
2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-11-27 06:15
Pravděpodobně víte, že genetika může ovlivnit vaši šanci na rakovinu. Ale není to vždy tak jednoduché jako geny, které zdědíte po své mámě nebo tátovi. Mnoho věcí ovlivňuje vaše riziko rakoviny a vy máte moc mnohé z nich změnit.
Abyste pochopili, co můžete změnit a co ne, budete chtít vědět, jaké jsou vaše geny. Jednoduše řečeno, drží vaši DNA, která říká vašim buňkám, co mají dělat a jak se mají chovat. Vaše geny také určují určité vlastnosti, jako je barva očí a výška. Je jich spousta. Každá lidská buňka obsahuje asi 25 000–35 000 genů.
Když se některé geny změní nebo „zmutují“, mohou buňky růst a dělit se příliš rychle. Některé genové změny (mutace) znesnadňují vašemu tělu opravu poškození DNA nebo podněcují buňky k dalšímu růstu. To může zvýšit pravděpodobnost, že dostanete rakovinu.
Spousta výzkumníků se stále učí o genech a rakovině. Ale vědí, že neexistuje pouze jeden „gen rakoviny“. Obvykle se jedná o mnoho genových závad.
Dostal jsi to od svých rodičů?
Mohli jste se narodit s některými změnami genu souvisejícími s rakovinou, které zdědíte od svých rodičů. Vědci identifikovali více než 50 zděděných genových mutací, které zvyšují pravděpodobnost rakoviny.
Možná jste například slyšeli o genetických mutacích BRCA1 a BRCA2. Pokud zdědíte některou z nich, je mnohem pravděpodobnější, že dostanete rakovinu prsu než někdo bez těchto mutací. (Jedna z těchto mutací také zvyšuje pravděpodobnost rakoviny vaječníků.) Asi 12 % všech žen onemocní rakovinou prsu v určité fázi svého života, ve srovnání se zhruba 50 % žen s mutací BRCA.
Často je to ale náhodnější. Odborníci se domnívají, že zděděné genetické mutace hrají roli pouze u 5 až 20 % všech druhů rakoviny.
Pokud mnoho rizikových mutací není zděděno, odkud pocházejí? Většina se stane během vašeho života. Geny se mohou změnit, pokud jsou vystaveny určitým věcem – jako je tabákový kouř, příliš mnoho určitých chemikálií nebo příliš mnoho slunečních paprsků – které poškozují vaši DNA. K mutacím často dochází z důvodů, kterým odborníci nerozumí.
Genetické testy na rakovinu
Vědci neznají všechny geny a mutace, které hrají roli u rakoviny. Existují však některé testy pro určité geny, které jsou s tím spojené. Váš lékař může doporučit genetické testování, které vám pomůže zjistit vaše riziko, pokud:
- Máte silnou rodinnou anamnézu rakoviny, která je spojena s určitými genetickými mutacemi.
- Víte, že jeden z členů vaší rodiny má zděděnou genetickou mutaci.
- Byl vám diagnostikován typ onemocnění související se známou dědičnou genetickou mutací.
- Váš tým zdravotní péče se domnívá, že dokáže zjistit, zda máte určitou genetickou změnu nebo ne.
- Pomohlo by to vám a vašemu zdravotnickému týmu při rozhodování o vaší lékařské péči.
Pokud se rozhodnete pro genetické testování, váš lékař vám odebere trochu krve, vlasů, kůže nebo jiné tkáně, jako jsou buňky z vnitřní strany vaší tváře. Váš lékař pošle tyto vzorky do laboratoře, kde technik bude hledat určité změny, které ukazují, že máte genetickou mutaci.
Než se pustíte do genetického testování
Budete si chtít ověřit u své zdravotní pojišťovny, zda je hrazena, protože genetické testování může být nákladné. Pokud zjistíte, že jste v ohrožení, možná budete potřebovat pomoc se zvládnutím emocí, které by se mohly objevit. Dotýká se to i vaší rodiny. Řekněme například, že máte mutaci v genu BRCA1. Vaše dcera to možná nechce vědět, protože to znamená, že je nadprůměrná pravděpodobnost, že to bude mít také.
Pokud váš lékařský tým doporučí genetické testování, nechte si nejprve poradit od zdravotníka. Může to být od někoho, jako je genetický poradce. Mohou vám pomoci porozumět tomu, co vám testy mohou nebo nemohou říct, abyste mohli učinit to nejlepší rozhodnutí pro vás. Také se s nimi budete chtít setkat, až získáte výsledky.
Geny nejsou všechno
To, že máte genetickou mutaci spojenou s rakovinou, neznamená, že určitě dostanete tento typ rakoviny. Odborníci například odhadují, že 69 % žen s mutací BRCA2 dostane rakovinu prsu do 80 let – a dalších 31 % ne. (Bohužel neexistuje způsob, jak zjistit, zda žena s mutací BRCA2 dostane nebo nedostane rakovinu prsu, a protože je to pravděpodobnější než ne, menší šance, že nedostanete rakovinu prsu, nezmění vaše možnosti léčby.) Co je navíc dědíte geny po obou svých rodičích. V některých případech se vaše šance na rakovinu zvýší pouze tehdy, když zdědíte kopii genové mutace od obou svých rodičů.
Ačkoli k mnoha rakovinám dochází náhodně, existuje mnoho, co můžete udělat pro snížení rizika pomocí zdravého životního stylu.
Existují dokonce určité důkazy, že volba výživy a životního stylu může ovlivnit chování určitých genů. Například jedna studie z Kalifornské univerzity v San Franciscu zjistila, že po 3 měsících zdravého stravování a pravidelného cvičení měli muži s raným stádiem rakoviny prostaty menší aktivitu v genech, které hrají roli při vzniku rakovinných nádorů, zatímco u některých typů rakoviny -bojové geny byly aktivnější.
Sečteno a podtrženo? Geny vám mohou prozradit určité informace o vaší šanci na rakovinu. Ale je také důležité se každý den zaměřit na chytrá rozhodnutí, která podpoří vaše celkové zdraví.
Doporučuje:
Deprese mladistvých: Příčiny, příznaky, dědičnost a léčba

Přemýšleli jste někdy nad tím, zda váš podrážděný nebo nešťastný dospívající ve skutečnosti trpí depresí dospívajících? Samozřejmě, že většina dospívajících se občas cítí nešťastná. A když k mnoha dalším změnám, které se dějí v životě dospívajících, přidáte hormonální zmatek, je snadné pochopit, proč se jejich nálady houpou jako kyvadlo.
Prenatální testování: Rutinní testy a genetické testování

Když jste těhotná, prenatální testy vám poskytnou informace o vašem zdraví a zdraví vašeho dítěte. Pomáhají odhalit jakékoli problémy, které by je mohly ovlivnit, jako jsou vrozené vady nebo genetická onemocnění. Výsledky vám mohou pomoci učinit ta nejlepší rozhodnutí ohledně zdravotní péče před a po narození vašeho dítěte.
Genetické testování na riziko rakoviny vaječníků

Aby lékaři pomohli změřit vaše šance, že dostanete rakovinu vaječníků, mohou vám provést test krve – nebo někdy slin – nazývaný test genu BRCA. Skenuje vaši DNA, aby přesně určil, zda máte mutaci nebo změnu v jednom nebo dvou genech: BRCA1 a BRCA2.
Genetická onemocnění jater: Příznaky & Vysvětlení léčby

Dvě nejběžnější dědičná onemocnění jater jsou hemochromatóza a nedostatek alfa-1 antitrypsinu. Hemochromatóza Hemochromatóza je onemocnění, při kterém se usazeniny železa shromažďují v játrech a dalších orgánech. Primární forma tohoto onemocnění je jednou z nejčastějších dědičných chorob v USA – touto nemocí trpí až jeden z 200 lidí, mnozí nevědomky.
Deficit pyruvátkinázy: Jak častá je tato genetická porucha? Existuje lék?

Deficit pyruvátkinázy je genetická porucha postihující červené krvinky, které přenášejí kyslík do všech buněk v těle. Lidé s nedostatkem pyruvátkinázy mají chronickou hemolytickou anémii, což znamená, že se jejich červené krvinky předčasně rozpadají, což způsobuje nedostatek v těle.